GENODERMATOSES: A Clinical Guide to Genetic Skin Disorders - Tapa dura

9780781740883: GENODERMATOSES: A Clinical Guide to Genetic Skin Disorders

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Reseña del editor

Specially designed for dermatologists, pediatricians, and family physicians, this user-friendly guide to genetic skin disorders is an ideal resource for both board preparation and clinical practice. To help make learning a difficult subject more efficient and effective, the text takes a user-friendly, visual approach, featuring more than 300 full-color illustrations and a format designed for maximum retention of content. You'll find features like these- Each syndrome is presented in easy-to-read, two-page spreads, allowing you to read material in depth or at-a-glance Full body diagrams and clinical photographs of each syndrome Bulleted text summarizing the patterns of inheritance, prenatal diagnosis, incidence, age of presentation, pathogenesis, key features, differential diagnosis, laboratory findings, management, and prognosis Boxed features highlight clinical pearls and add insight and breadth to the material New syndromes such as PHACE, AEC, EEC, Griscelli, and Birt-Hogg-Dube As a board preparation tool or on-the-job resource, this powerful reference is valued for its breadth and depth as well as its compact, efficient format.

Reseña del editor

Specially designed for dermatologists, paediatricians, and family physicians, this user-friendly guide to genetic skin disorders is an ideal resource for both board preparation and clinical practice. To help make learning a difficult subject more efficient and effective, the text takes a user-friendly, visual approach, featuring more than 300 full-colour illustrations and a format designed for maximum retention of content. Each syndrome is presented in easy-to-read, two-page spreads, allowing you to read material in depth or at-a-glance. Full body diagrams and clinical photographs of each syndrome.It features bulleted text summarizing the patterns of inheritance, prenatal diagnosis, incidence, age of presentation, pathogenesis, key features, differential diagnosis, laboratory findings, management, and prognosis. Boxed features highlight clinical pearls and add insight and breadth to the material. It covers new syndromes such as PHACE, AEC, EEC, Griscelli, and Birt-Hogg-Dube. As a board preparation tool or on-the-job resource, this powerful reference is valued for its breadth and depth as well as its compact, efficient format.

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  • EditorialLippincott Williams & Wilkins
  • Año de publicación2005
  • ISBN 10 0781740886
  • ISBN 13 9780781740883
  • EncuadernaciónTapa dura
  • IdiomaInglés
  • Número de edición2
  • Número de páginas424

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Spitz MD, Joel L.
Publicado por LWW (edition Second), 2004
ISBN 10: 0781740886 ISBN 13: 9780781740883
Antiguo o usado Tapa dura

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Publicado por LWW, 2004
ISBN 10: 0781740886 ISBN 13: 9780781740883
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Spitz MD, Joel L.
Publicado por LWW, 2004
ISBN 10: 0781740886 ISBN 13: 9780781740883
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Publicado por LWW, 2004
ISBN 10: 0781740886 ISBN 13: 9780781740883
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ISBN 10: 0781740886 ISBN 13: 9780781740883
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Publicado por 2005, 2005
ISBN 10: 0781740886 ISBN 13: 9780781740883
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Joel L. Spitz
Publicado por LIPPINCOTT RAVEN, 2004
ISBN 10: 0781740886 ISBN 13: 9780781740883
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Librería: Buchpark, Trebbin, Alemania

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Condición: Gut. Zustand: Gut - Gebrauchs- und Lagerspuren. Innen: Seiten verschmutzt, Notizen / Markierungen. | Seiten: 424 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher. Nº de ref. del artículo: 1949024/3

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Spitz MD, Joel L. [Editor]
Publicado por LWW, 2004
ISBN 10: 0781740886 ISBN 13: 9780781740883
Antiguo o usado Tapa dura

Librería: Meadowland Media, Fayetteville, AR, Estados Unidos de America

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ISBN 10: 0781740886 ISBN 13: 9780781740883
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